Register

Het Nederlands Hemofilie Register biedt u als hemofilie behandelaar de mogelijkheid om op een overzichtelijke manier uw patiënten, hun behandeling en behandeluitkomsten te monitoren. De voordelen van het Register op een rijtje:

• Het aantal patiënten dat u behandelt voor hemofilie of aanverwante stollingsafwijkingen overzichtelijk op een rijtje.
• Mogelijkheid tot downloaden van een overzicht van uw patiënten.
• Altijd een up-to-date digitaal overzicht van de toedieningen en bloedingen die door uw patiënten zijn ingevoerd in hun digitaal logboek (via webpagina VastePrik).
• Geen handmatige invoer meer vanuit papieren logboekjes.
• Gemakkelijk registreren van bijwerkingen. Serious adverse events (SAEs) moet u echter zelf ook melden bij de juiste instanties.
• De data zijn – na anonimisatie – direct bruikbaar voor rapportages en onderzoek. Dit voorkomt veel extra werk met betrekking tot dataverzameling.